27.01.26 | Plný úvazek | Hořátev | CRI ameba.eu, s.r.o.• Řízení a rozvoj systému zajištění kvality v souladu s GMP, ISO 13485, ISO 9001 a legislativními požadavky. • Schvalování a tvorba standardních operačních postupů (SOP), řízení změn a evidence odchylek (TrackWise). • Organizace interních a externích auditů, příprava na inspekce státních autorit
Sledujte později26.01.26 | Plný úvazek | Hořátev | CRI ameba.eu, s.r.o.• Řízení a rozvoj systému zajištění kvality v souladu s GMP, ISO 13485, ISO 9001 a legislativními požadavky. • Schvalování a tvorba standardních operačních postupů (SOP), řízení změn a evidence odchylek (TrackWise). • Organizace interních a externích auditů, příprava na inspekce státních autorit
Sledujte později13.01.26 | Plný úvazek | Mladá Boleslav | Agentura Top Talent, s. r. o. | Náplň práce • řízení a vyhodnocování procesních rizik ve výrobě a při změnách (risk-based přístup) • účast na řešení neshod, analýze příčin a řízení nápravných a preventivních opatření • podpora change managementu v GMP prostředí • tvorba, revize a schvalování SOP a procesní dokumentace
Sledujte pozdějiNenechte si ujít práci!
Získejte denně nové příspěvky e-mailem na Gmp v Středočeský Kraj.
13.01.26 | Plný úvazek | Kolín | Agentura Top Talent, s. r. o. | Náplň práce • řízení a vyhodnocování procesních rizik ve výrobě a při změnách (risk-based přístup) • účast na řešení neshod, analýze příčin a řízení nápravných a preventivních opatření • podpora change managementu v GMP prostředí • tvorba, revize a schvalování SOP a procesní dokumentace
Sledujte později26.01.26 | Plný úvazek | Hořátev | CRI ameba.eu, s.r.o.Práci v čistém prostředí výroby léčiv, které prodlužují, zkvalitňují a zachraňují životy. • Řízení a rozvoj systému zajištění kvality v souladu s GMP, ISO 13485, ISO 9001 a legislativními požadavky. • Schvalování a tvorba standardních operačních postupů (SOP), řízení změn a evidence odchylek (TrackWise
Sledujte později13.01.26 | Plný úvazek | Český Brod | Agentura Top Talent, s. r. o. | Náplň práce • hodnocení procesních a produktových rizik v průběhu výroby • analýza neshod, odchylek a jejich příčin • řízení a sledování nápravných a preventivních opatření (CAPA) • podpora změnového řízení (change control) • tvorba a správa GMP dokumentace a SOP Požadavky • Zkušenost v oblasti
Sledujte později13.01.26 | Plný úvazek | Poděbrady | Agentura Top Talent, s. r. o. | Náplň práce • hodnocení procesních a produktových rizik v průběhu výroby • analýza neshod, odchylek a jejich příčin • řízení a sledování nápravných a preventivních opatření (CAPA) • podpora změnového řízení (change control) • tvorba a správa GMP dokumentace a SOP Požadavky • Zkušenost v oblasti
Sledujte později13.01.26 | Plný úvazek | Nymburk | Agentura Top Talent, s. r. o. | • spolupráce s výrobou a dalšími interními i externími partnery Požadavky • Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky) • Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor • Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA • Aktivní
Sledujte později