16.12.25 | Plný úvazek | Brno | Agentura Top Talent, s. r. o. | Co budete dělat - Vypracovávat a kontrolovat dokumentaci GMP a systémů jakosti. - Schvalovat dokumenty dle ISO 9001, ISO 14001 a ISO 45001. - Zajišťovat interní a externí audity a spolupracovat při auditech autorit a zákazníků. - Řešit odchylky, zjišťovat jejich příčiny a připravovat
Sledujte později16.12.25 | Plný úvazek | Praha | Agentura Top Talent, s. r. o. | Náplň práce - Správa dokumentace správné výrobní praxe a systémů jakosti. - Účast na auditech IMS, GMP a spolupráce při auditech zákazníků. - Vyšetřování odchylek a hodnocení jejich příčin. - Tvorba čtvrtletních a ročních zpráv o kvalitě výroby. - Plánování a vyhodnocování stabilitních testů
Sledujte později18.12.25 | Plný úvazek | Hořátev | CRI ameba.eu, s.r.o.Zvýšit stabilitu procesů a minimalizovat rizika v GMP prostředí • Mentorovat, koučovat a rozvíjet lokální
Sledujte později16.12.25 | Plný úvazek | Hořátev | CRI ameba.eu, s.r.o.Zvýšit stabilitu procesů a minimalizovat rizika v GMP prostředí • Mentorovat, koučovat a rozvíjet lokální
Sledujte později08.09.25 | Plný úvazek | Moravská Třebová | Agentura Top Talent, s. r. o. | Náplň práce - Implementace a dohled nad dodržováním pravidel správné výrobní praxe (GMP). - Kontrola výrobních postupů a validace procesů. - Příprava a vedení výrobní dokumentace dle legislativy. - Školení zaměstnanců v oblasti kvality a compliance. - Spolupráce s QA/QC na zajištění standardů
Sledujte později18.12.25 | Plný úvazek | Choceň | Agentura Top Talent, s. r. o. | Co budeš dělat - Dohled nad dodržováním GMP ve výrobě - Schvalování dokumentace, záznamů a šarží - Řešení odchylek, změnového řízení a CAPA - Spolupráce při interních i externích auditech Koho hledáme - VŠ/SŠ farmaceutického, chemického nebo technického směru - Zkušenost z QA nebo výroby ve farma
Sledujte později22.12.25 | Zkrácený úvazek | Bruntál | Randstad HR Solutions s.r.o.Ubytování co od vás očekáváme - VŠ vzdělání chemického zaměření - 3+ let praxe v chemickém/farmaceutickém průmyslu (práce v laboratoři) - znalost přístrojů (AAS, ICP, UV-VIS, TLC, ITP apod.) výhodou - znalost ČSN EN ISO 9001, HACCP, FCCS, SVP (GMP) - AJ min. B1 - samostatnost, flexibilita, chuť se učit
Sledujte později22.12.25 | Plný úvazek | Bruntál | Trenkwalder a.s.Vzdělání chemického směru (ideálně analytická chemie) • praxe v chemickém nebo farmaceutickém odvětví • znalost měření a validace na přístrojích (AAS, ICP, UV-VIS, TLC, ITP .) • znalost systému jakosti ISO 9001, HACCP, FCCS, SVP (GMP) • komunikativní angličtina pro denní využití (hlavně písemně
Sledujte později