02.02.26 | Plný úvazek | | Slovensko | VUAB Pharma a.s. | A aktivních látek (M1-M5). - Řídí procesy nových registrací, změn, prodloužení a ukončení registrací (národní, DCP, MRP). - Zajišťuje a řídí komunikaci s regulačními autoritami (SÚKL, EMA, EDQM, FDA). - Sleduje a implementuje legislativní změny v oblasti farmaceutické regulace. - Metodicky vede a rozvíjí tým
Sledujte pozdějiNenechte si ujít práci!
Získejte denně nové příspěvky e-mailem na Regulace v Slovensko.